El
gen de la sordera. Martes 13 de Mayo de 1997. 19A Tiempo de Ciencia. El gen responsable de un tipo de sordera congénita ha sido identificado por un grupo de científicos británicos, según un estudio publicado en el último número de la revista científica Nature. El descubrimiento de ese gen fue fortuito, ya que los científicos estaban investigando un tipo de enfermedad cutánea, según dice la publicación. Los investigadores del hospital londinense de St. Bartholomew y la Escuela Real de Medicina y Dentistry vincularon la causa de la sordera "no sindrómica" a una mutacion del gen que produce la proteína conexín 26. Esta proteína parece ser un componente importante del caracol del oído, donde se encuentra situado el órgano de Cortí, el principal receptor de sonido del sistema auditivo. La mutación genética produciría una variacíon en la proteína conexín 26, afectando la composición del fluido existente en el caracol. Según los expertos, la sordera es uno de los desórdenes sensoriales hereditarios más frecuentes y afecta a uno de cada 1.000 niños del Reino Unido. Fuente periodico EL TIEMPO |